Bicillin-매독, 성홍열 및 기타 감염 치료를위한 약물의 사용, 리뷰, 유사체 및 방출 형태 (6 억, 120 만, 240 만 항생제 1, 3 및 5 주사 용 앰플 주사)에 대한 지침 성인, 어린이 및 임신 중

이 기사에서는 Bicillin 약물 사용 지침을 읽을 수 있습니다. 이 약의 소비자뿐만 아니라 현장에서 항생제 Bicillin을 사용하는 것에 대한 의료 전문가의 의견에 대한 피드백을 제공합니다. 큰 요청은 약물에 대한 리뷰를 적극적으로 추가하는 것입니다. 약은 질병을 제거하는 데 도움이되거나 도움이되지 않았으며, 합병증과 부작용이 관찰되었으며 주석에서 제조업체가 발표하지 않았을 수 있습니다. 이용 가능한 구조적 유사체 존재하에 비 실린 유사체. 성인과 어린이의 임신 및 수유 중에 매독, 성홍열, 홍반 및 기타 감염 치료에 사용.

비 실린은 생합성 페니실린 그룹의 항생제입니다. 항균 작용의 메커니즘의 기초는 펩티도 글리 칸-세포막 점액 펩티드의 합성을 위반하여 미생물의 세포벽 합성 억제, 박테리아의 생장 및 증식 억제를 유도합니다.

그람 양성 박테리아, 그람 음성 구균, 방선균 종, 첨 충과.

황색 포도상 구균 종에 대하여 불활성. (staphylococcus) 페니 실리 나제 생산.

효과가 오래 지속됩니다.

페니 실리 나제에 의해 파괴되는 장기간 작용하는 페니실린 그룹의 복합 항균제. 작용 기전의 기초는 펩티도 글리 칸의 합성-세포 막 점액 펩타이드의 위반입니다. 이는 미생물의 세포벽 합성 억제, 박테리아의 성장 및 번식 억제를 유도합니다.

그람 양성 박테리아에 대한 활성 : Staphylococcus spp. (페니 실리 나제를 형성하지 않음), 스트렙토 코커스 종 (Streptococcus spp.) (스트렙토 코커스) (스트렙토 코커스 뉴 모니 아에 포함), 코리 네 박테 리움 디프테리아, 바실러스 탄저균; 그람 음성균 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Actinomyces israelii.

이 약물은 Treponema spp., 혐기성 포자 형성 간균, Leishmania에 대해서도 활성입니다..

페니 실리 나제 생성 포도상 구균 종 약물에 내성.

2 개의 오래 지속되는 벤질 페니실린 염으로 구성된 복합 살균 항생제.

구조

벤 자틴 벤질 페니실린 + 부형제 (비 실린 1).

벤 자틴 벤질 페니실린 + 벤질 페니실린 나트륨 염 + 벤질 페니실린 노보 카인 염 + 부형제 (비 실린 3).

벤 자틴 벤질 페니실린 + 벤질 페니실린 노보 카인 염 (벤질 페니실린 프로 카인) + 부형제 (비 실린 5).

약동학

근육 내 투여시, 주사 부위에서 천천히 흡수되어 연장 된 효과를 제공합니다. 혈뇌 장벽 (BBB)을 통해 제대로 침투하지 못합니다. 그것은 가수 분해에 의해 벤질 페니실린으로 대사된다. 장기간 흡수로 인해 벤질 페니실린은 단일 복용 후 12 주 이내에 소변에서 발견됩니다..

단일 투여로 6-7 일 동안 평균 치료 농도로 유지됩니다. 근육 내 투여 후 벤질 페니실린이 방출되면서 천천히 가수 분해됩니다. 생물 변형을 조금이라도 받았다. 혈장 단백질에 결합-40-60 %. 태반 장벽을 통과하고 모유로 전달됩니다. 그것은 액체에 잘 분포되어 있으며 조직의 분포는 낮습니다. 주로 신장에서 배설됩니다..

그것은 장기간 작용하는 약물이며 혈액 내 항생제 농도가 최대 4 주까지 지속됩니다. 벤 자틴의 근육 내 주사 후, 벤질 페니실린은 매우 느리게 가수 분해되어 벤질 페니실린을 방출한다. 혈청 내 약물의 최대 농도는 주사 후 12-24 시간에 달성됩니다. 액체에 약물의 확산이 완료되고 조직의 확산이 매우 약합니다. 혈장 단백질과의 통신 40-60 %. 벤 자틴 벤질 페니실린은 태반 장벽을 통해 소량 통과하며 모유로도 전달됩니다. 약물의 생체 변형은 무시할 수 있습니다. 주로 신장이 변하지 않고 배설됩니다..

적응증

• 페니실린에 민감한 병원체에 의한 전염병 치료 (특히 혈액에서 긴 치료 농도를 만들어야하는 경우);
• 매독;
• 요;
• 파인트;
• B 군 연쇄 구균에 의한 감염을 제외한 연쇄상 구균 감염 (급성 편도선염, 성홍열, 상처 감염, 홍반);
• 류머티즘 재발의 장기간 (연중) 예방;
• leishmaniasis.

출시 양식

600,000 단위, 1,200,000 단위, 2,400,000 단위 (Bicillin 1)의 근육 내 투여 용 현탁액 제조용 분말 (주 사용 앰플 주사).

600,000 단위, 1,200,000 단위의 근육 내 투여 용 현탁액 제조용 분말 (비 실린 3).

1,200,000 유닛의 근육 내 주 사용 현탁액 제조용 분말 (비 실린 5).

정제 또는 캡슐과 같은 다른 투여 형태는 존재하지 않는다..

사용 및 복용량 지침

앰풀 비 실린 1

근육 내 투여. 성인을위한 전염병 예방 및 치료를 위해-일주일에 한 번 300,000 단위 및 600,000 단위 또는 한 달에 2 번 120 만 단위. 성인의 류머티즘 치료에서 복용량은 한 달에 2 번 240 만 단위로 증가합니다. 류머티즘 재발 방지를 위해-아세틸 살리실산 또는 기타 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)와 함께 6 주 동안 일주일에 한 번 600,000 단위.

매독 치료는 특별한 지침에 따라 수행됩니다. 평균 복용량은 8 일 간격으로 240 만 단위 2-3 회.

앰풀 비 실린 3

Bicillin 3은 120 만개 이하의 용량으로 엉덩이의 위쪽 외부 사분면에 깊숙이 주입됩니다. 필요한 경우 다른 엉덩이에 2 회 주사가 이루어집니다. 반복 주사는 이전 주사 후 4 일에 수행됩니다. 600,000 IU 용량의 약물은 6 일 동안 1 회 투여됩니다.

1 차 및 2 차 매독 치료에서 약물의 단일 용량은 180 만 단위입니다. 치료 과정은 7 회 주사입니다. 첫 번째 주사는 300,000 단위의 용량으로 수행되고, 두 번째 주사는 1 일 후 전체 용량 (180 만 단위)으로 수행됩니다. 후속 주사는 일주일에 2 번 수행됩니다..

2 차 재발 성 및 잠복 성 초기 매독의 치료에서, 첫 번째 주사에는 30 만 단위, 후속 주사에는 180 만 단위의 용량이 사용됩니다. 주사는 일주일에 2 번 수행됩니다. 치료 과정-14 회 주사.

약물의 정맥 투여는 금지되어 있습니다.

Bicillin 3 용액의 제조, 희석 및 투여 규칙

Bicillin 3의 현탁액은 사용 직전에 준비됩니다. 주 사용 멸균 수 또는 등장 성 염화나트륨 용액 2-3 ml를 약물 병에 주사한다. 바이알의 혼합물은 균질 한 현탁액 (또는 현탁액)이 형성 될 때까지 30 초 동안 (종 방향 축 방향으로) 진탕되고, 이는 엉덩이의 상부 외부 사분면에 근육 내 깊게 주입된다. 주사 후 엉덩이를 문지르는 것은 권장하지 않습니다.

비 실린 5의 앰풀

성인-120 만 단위 + 3 주 단위로 4 주 동안 1 회.

미취학 아동의 경우-3 주 만에 1 억 4 천만대 + 12 만대, 8 세 이상의 어린이의 경우 4 주만에 960 만대 + 240 만대 1 회.

Bicillin 5 용액의 제조, 희석 및 투여 규칙

현탁액을 준비하려면 주 사용 멸균 수, 등장 성 염화나트륨 용액 또는 0.25-0.5 %의 프로 카인 용액 (novocaine)을 사용하십시오..

서스펜션 비 실린 5는 사용 직전에 무균 적으로 제조됩니다 (예시) : 5-6 ml의 용매를 압력 하에서 (20-25 초 내에 5 ml의 속도로) 병에 천천히 병에 주입한다. 바이알의 내용물은 균질 한 현탁액이 형성 될 때까지 바이알의 종축을 따라 혼합되고 진탕된다. 바이알의 벽에서 현탁액의 표면에 기포의 존재가 허용됩니다. 제조 직후의 서스펜션 비 실린 5는 둔근의 상부 외부 사분면에 근육 내로 깊게 주사된다. 주사 후 둔근을 문지르는 것은 권장하지 않습니다. 제조 직후 투여가 지연되면, 현탁액의 물리적 및 콜로이드 특성이 변화되어 주사기 바늘을 통한 이동이 어려울 수 있습니다..

부작용

• 아나필락시스 쇼크;
• 아나 필 락토 이드 반응;
• 두드러기;
• 발열;
• 관절통;
• 혈관 부종;
• 홍반 다형 삼출물;
• 박리 성 피부염;
• 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증;
• 구염;
• 설염;
• 초 감염;
• 진균증.

금기 사항

• 약물, 벤질 페니실린 및 기타 베타-락탐 항생제에 대한 과민증;
• 수유 기간;
• 기관지 천식;
• 건초열;
• 다른 알레르기 질환.

임신과 수유

소량의 비 실린은 태반 장벽과 모유에 침투합니다. 임신은 어머니에 대한 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다..

필요한 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다..

어린 이용

나이 복용량 표시에 따라 어린이에게 항생제를 사용할 수 있습니다.

특별 지시

알레르기 반응이 나타나면 즉시 치료를 중단하십시오..

아나필락시스 쇼크가 발생하면 충격 방지 요법이 지시됩니다 (노레 피네 프린, 글루코 코르티코 스테로이드 (GCS) 투여, 기계적 환기가 수행됩니다).

그것은 알레르기 반응 (특히 약물 알레르기가있는)에 대한 성향이있는 경우 신장 기능 장애가있는 가막 성 대장염 환자에서 세 팔로 스포린에 대한 민감성이 증가하여 (교차 알레르기가 발생할 가능성이 있기 때문에)주의하여 사용됩니다.

요구되는 혈장 농도에 도달하지 않기 때문에 신경 매독 치료에는 사용하지 않는 것이 좋습니다. 정맥 내 및 요추 투여는 허용되지 않습니다.

우발적 인 혈관 내 투여의 경우, 일시적인 우울감, 불안 및 시각 장애 (와니 어 증후군)가 나타날 수 있습니다. 약물의 우발적 인 혈관 내 투여를 피하기 위해, 혈관 내로 가능한 바늘 진입을 식별하기 위해 근육 내 주사 전에 흡인하는 것이 좋습니다..

곰팡이 감염의 가능한 발달과 관련하여 항진균제 (nystatin, levorin)와 아스코르브 산 및 B 비타민을 처방하는 것이 좋습니다..

불충분 한 복용량이나 조기 치료 중단에 약물을 사용하면 병원균의 저항성 균주가 나타납니다..

약물 상호 작용

NSAID (특히 인도 메타 신, 페닐 부타 존 및 살리 실 레이트와 함께)와 동시에 사용하면 신체에서 약물 배설을 경쟁적으로 억제 할 가능성을 염두에 두어야합니다..

살균 항생제 (세 팔로 스포린, 사이클로 세린, 반코마이신, 리팜피신, 아미노 글리코 시드 포함)와 동시에 사용하면 상승 효과가 관찰됩니다. 정균 항생제 (매크로 라이드, 클로람페니콜, 린코 사마 이드, 테트라 사이클린 포함)-길항 작용.

비 실린은 경구 피임약과에 티닐 에스트라 디올 (획기적인 출혈 위험)의 효과를 감소시킵니다.

Allopurinol과 Bicillin을 동시에 사용하면 알레르기 반응이 발생할 위험이 증가합니다..

약동학 적 상호 작용

NSAID는 이뇨제, 알로퓨리놀, 페닐 부타 존을 동시에 사용하여 관 분비를 줄이고 페니실린의 농도를 증가시킵니다..

Bicillin 약물의 유사체

활성 물질의 구조적 유사체 :

• 벤 자틴 벤질 페니실린 멸균;
• 벤 자틴 벤질 페니실린은 멸균 성이며;
• 비 실린 1;
• 비 실린 3;
• 비 실린 5;
• 레타 르펜;
• 익 스텐 실린.

약리학 그룹 (penicillins)의 유사체 :

• 아모 빅;
• 아목 시반;
• 아목 시클 라브;
• 아목시실린;
• 아목시실린 + 클라 불란 산;
• 아목시실린 삼수화물;
• 암피 오크;
• 암피실린
• 암피실린 삼수화물;
• 아를
• Augmentin;
• 박토 클라 브;
• 베타 클라 바;
• 베피 콤빈;
• 베르 클라 브;
• 고노 폼;
• 그루 나목 스;
• Danemox;
• 제트 실;
• 클라 모 사르;
• 클리 실;
• 클록 사실 린;
• 리바 실
• 마리 펜;
• 메도 크라브;
• 옥사 프;
• 옥사 실린;
• 스팸 메일
• 오스 펜;
• 판 클라 브;
• 페 노딜;
• 펜 트렉 실;
• 피 페라 실린 + 타조 박탐;
• 피 프랙 스;
• 피 프라 실;
• 피 실린;
• 프로 스타 플린;
• 푸리 실린;
• 랭 클라 브;
• 라 피클 라프
• 산타 즈;
• 스탄 다 실린;
• 술 타신;
• 타조 신;
• 타즈로 비다;
• 타로 멘틴;
• 티 멘틴;
• 우 나진;
• 페녹시 메틸 페니실린;
• 피벨;
• 플레 몰라 브 솔루 탭;
• 플레 모신 솔루 탭;
• 플루 옥사 실린;
• 포라 클라 브;
• 헬리 코신;
• 헬리 트릭스;
• 히 콘실;
• 에코 볼;
• 에코 클레이브.

비 실린 1, 3 및 5

페니실린 그룹의 천연 항생제는 비 실린입니다. 사용 지침에 따르면 6 만, 120 만, 240 만 개의 항생제 1, 3, 5를 앰플에 주사하면 그람 음성 미생물에 의한 질병에 도움이됩니다. 피부과 의사 리뷰에 따르면이 약물은 매독, 성홍열, 홍반 및 기타 감염의 치료에 도움이된다고합니다.

방출 형태 및 구성

비 실린은 분말 형태로 제공되어 근육 내 투여되는 용액을 제조한다. 현재까지 약물에는 세 가지 종류가 있으며 구성에 따라 다릅니다.

비 실린 1에서, 벤 자틴 벤질 페니실린의 활성 성분의 농도는 300, 600, 120,000 단위입니다.

비 실린 3은 벤 자틴 벤질 페니실린, 벤질 페니실린 노보 카인 염 및 벤질 페니실린 나트륨 염을 함유하며, 그 비율은 동일합니다 (200 또는 400,000 단위).

Bicillin 5는 벤질 페니실린의 벤 자틴 벤질 페니실린과 노보 케인 염의 조합으로 300 및 1200 만 단위입니다.

첫 번째 유형의 약물은 천천히 흡수되어 장기간 혈류에 들어갑니다. 약물의 작용은 투여 후 3-6 시간 후에 시작되며 최대 농도는 12-24 시간 후에 도달합니다.

비 실린 3은 적용 후 천천히 가수 분해되며, 치료 효과에 필요한 농도는 일주일 이내에 관찰됩니다..

Bicillin 5를 사용할 때 활성 물질의 최대 농도는 주사 후 첫 시간에 이미 매우 빠르게 관찰됩니다. 28 일 동안 약물의 충분한 농도가 지속됩니다.

약리 효과

Bicillin은 미생물에 대항하여 벽과 세포벽의 합성을 억제하여 성장과 번식을 막습니다. 특히 그람 음성 및 그람 양성 미생물에 대해서는 효과적이지만 대부분의 그람 음성 미생물, 원생 동물, 진균, 곰팡이 및 바이러스에는 효과적이지 않습니다..

사용 표시

비 실린에 무엇이 도움이됩니까? 이 지침은 다음과 같은 경우 항생제가 사용되었음을 확인합니다.

• ENT 기관 및 호흡기 감염 (편도선염, 연쇄상 구균 인두염, 주름진 및 국소 폐렴, 성홍열);
• 매독, frambesia, 임질;
• 단독;
• 류마티스 예방;
• 페니실린에 민감한 유기체에 의한 감염 (특히 혈액에서 약물의 장기간 치료 농도가 필요한 경우).

사용 설명서

앰풀 비 실린 1

근육 내 투여. 성인을위한 전염병 예방 및 치료를 위해-일주일에 한 번 300,000 단위 및 600,000 단위 또는 한 달에 2 번 120 만 단위. 성인의 류머티즘 치료에서 복용량은 한 달에 2 번 240 만 단위로 증가합니다.

류머티즘 재발 방지를 위해-아세틸 살리실산 또는 기타 비 스테로이드 성 항염증제 (NSAID)와 함께 6 주 동안 일주일에 한 번 600,000 단위.

매독 치료는 특별한 지침에 따라 수행됩니다. 평균 복용량은 8 일 간격으로 2 ~ 3 회 240 만 단위입니다..

비 실린 -3

사용 지침은 필요한 경우 다른 엉덩이에 300,000 단위의 복용량으로 약물을 투여 할 것을 권장합니다. 3 일 후에 주사를 반복하십시오. 결국 6 일에서 600,000 단위로 입력 할 수 있습니다.

일차 또는 이차 매독의 치료에는 180 만 단위의 단일 용량의 도입이 포함됩니다. 전체적으로 그들은 특정 패턴에 따라 7 번 주사를합니다 : 첫 번째와 두 번째, 매일 300,000 단위, 일주일에 2 번.

적응증에 따르면 다른 질병은 또한 특정 복용량, 요법 및 치료 기간의 사용을 포함합니다. 약물의 정맥 투여는 금지되어 있습니다.

Bicillin 3 용액의 제조, 희석 및 투여 규칙

Bicillin 3의 현탁액은 사용 직전에 준비됩니다. 주 사용 멸균 수 또는 등장 성 염화나트륨 용액 2-3ml를 약물 병에 주입합니다..

바이알의 혼합물은 균질 한 현탁액 (또는 현탁액)이 형성 될 때까지 30 초 동안 (종 방향 축 방향으로) 진탕되고, 이는 엉덩이의 상부 외부 사분면에 근육 내 깊게 주입된다. 주사 후 엉덩이를 문지르는 것은 권장하지 않습니다.

비 실린 5

8 세 이상의 성인과 어린이는 150 만 단위로 4 주에 1 번 입력하는 것이 좋습니다. 8 세 이상의 어린이의 경우 Bicillin 5의 복용량을 120 만 단위로 줄일 수 있습니다. 8 세 미만의 어린이는 3 주에 1 번 6 만 단위로 약물을 사용할 수 있습니다.

용액의 준비, 희석 및 투여 규칙

Bicillin 5 현탁액을 제조하려면 주 사용 멸균 수, 등장 성 염화나트륨 용액 또는 0.25-0.5 %의 프로 카인 용액 (novocaine)을 사용하십시오.

Bicillin 5 현탁액은 사용 직전에 무균 적으로 준비됩니다 (예 : 템포) : 5-6 ml의 용매를 압력 하에서 (20-25 초 안에 5 ml의 속도로) 약병에 천천히 주입합니다..

바이알의 내용물은 균질 한 현탁액이 형성 될 때까지 바이알의 종축을 따라 혼합되고 진탕된다. 바이알의 벽에서 현탁액의 표면에 기포의 존재가 허용됩니다. 준비 직후의 서스펜션 비 실린 5는 둔근 근육의 위쪽 바깥 사분면에 근육 내로 깊게 주입됩니다..

주사 후 둔근을 문지르는 것은 권장하지 않습니다. 제조 직후 투여가 지연되면, 현탁액의 물리적 및 콜로이드 특성이 변화되어 주사기 바늘을 통한 이동이 어려울 수 있습니다..

금기 사항

페니실린에 과민증이있는 환자에게는 비 실린 사용을 금지합니다. 노보 카인에 과민증이있는 환자는 Bicillin 3 및 5를 처방받지 않습니다.

• 두드러기;
• 기관지 천식;
• 건초열.

Bicillin에 대한 지침에서 임신 및 수유 중에 약물 사용에 대한 정보를 사용할 수 없습니다. 이 항생제의 활성 물질이 모유와 태반 장벽을 통해 침투 할 수 있다고 가정하면 Bicillin의 사용은 의사의 지시와 지시에 따라 수행되어야합니다.

부작용

• 두통, 관절통, 열;
• 피부 발진, 점막 발진, 혈액 내 호산구 증가, 피부염, Quincke의 부종, 과민증;
• 혀 또는 구강 점막의 염증;
• 다양한 빈혈, 혈액 내 혈소판 수 또는 백혈구 감소, 혈액 응고 감소.

장기간 치료하면 슈퍼 감염 또는 곰팡이 감염이 발생할 수 있습니다..

임신과 수유 중 어린이

소량의 비 실린은 태반 장벽과 모유에 침투합니다. 임신은 어머니에 대한 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다..

필요한 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다..

어린 이용

나이 복용량 표시에 따라 어린이에게 항생제를 사용할 수 있습니다.

특별 지시

두드러기, 건초열 및 기관지 천식에 약물을 사용할 때주의해야합니다..

항생제가 곰팡이 감염을 유발하지 않도록 B 비타민, 아스코르브 산 및 때로는 스타틴과 레보 린이 처방됩니다. Bicillin의 정맥 내 투여는 금지되어 있습니다. 주사 후 엉덩이를 문지르면 안됩니다..

약물 상호 작용

이 약과 살균 항생제를 동시에 사용하면 세 팔로 스포린, 사이클로 세린, 반코마이신, 리팜피신, 아미노 글리코 시드가 상승 효과를 유발할 수 있습니다.

또한, 경구 피임약 또는에 티닐 에스트라 디올의 효과가 감소되었습니다. 이뇨제, 페닐 부타 존, 알로퓨리놀 및 NSAID는 관상 분비를 낮추거나 약물의 농도를 증가시킬 수 있습니다. 알로퓨리놀과의 병용은 주로 피부 증상의 형태로 알레르기 반응을 일으킴.

정균제 : 마크로 라이드, 클로람페니콜, 린코 사마 이드 및 테트라 사이클린과의 병용은 길항 효과를 유발합니다.

Bicillin 약물의 유사체

구조는 아날로그를 결정합니다.

1. 레타 르펜.
2. 익 스텐 실린.
3. 벤 자틴 벤질 페니실린 멸균.
4. 벤 자틴 벤질 페니실린 멸균.

페니실린은 아날로그를 포함합니다 :

1. 아 모비 콤.
2. 리바 실.
3. 펜 트렉 실.
4. 베타 클라 바.
5. 암피실린.
6. 아우 구 멘틴.
7. Flemoxin Solutab.
8. 클로 사실 린.
9. 박토 클라 프.
10. 클라 모 사르.
11. 페녹시 메틸 페니실린.
12. 제실.
13. 클리 실.
14. 푸리 실린.
15. 아목시실린.
16. 페 노딜.
17. 베르 클라 프.
18. 판 클라 프.
19. 아목시실린 + 클라 불란 산.
20. 프로 스타 플린.
21. Ranklav.
22. 라 피클 라프.
23. 헬리 트릭스.
24. 타즈로 비다.
25. 마리 펜.
26. 플루 옥사 실린.
27. 타조 신.
28. 타로 멘틴.
29. 양서류.
30. Danemox.
31. 스탄 다 실린.
32. 포라 클라 프.
33. 피 프라 실.
34. 피벨.
35. 에코 클레이브.
36. 아목 시클 라브.
37. 우 나진.
38. 피 프랙 스.
39. 스팸 메일.
40. 플레 몰라 브 솔루 타브.
41. 고노 폼.
42. 암피실린 삼수화물.
43. 아목 시반.
44. 산타 즈.
45. 옥사 실린.
46. 피 실린.
47. 옥스 햄프.
48. 티 멘틴.
49. 베피 콤빈.
50. 오스 펜.
51. 메도 크라 베.
52. 피 페라 실린 + 타조 박탐.
53. 아목시실린 삼수화물.
54. 히 콘실.
55. 그루 나목 스.
56. 헬리 코신.
57. 아를.
58. 술 타신.
59. 에코 볼.

휴가 기간 및 가격

모스크바에서 Bicillin-5 (10 ml의 병)의 평균 비용은 48 루블입니다. 처방전 가능.

유통 기한은 제조일로부터 3 년입니다. 지침에 따라 약물 Bicillin의 보관은 온도가 20도 이하인 건조하고 서늘한 실내에서 수행해야합니다.

비 실린 5

사용 설명서

• 러시아인
• қазақша

상표명

국제 비 독점 이름

투약 형태

1200000 UNITS + 300000 UNITS의 근육 내 주 사용 현탁액 제조용 분말

구조

한 병에 들어 있습니다

활성 물질 : 벤 자틴 벤질 페니실린-1200000 단위,

벤질 페니실린 노보 카인 소금-300,000 단위

기술

약간 황색을 띠는 흰색 또는 흰색의 덩어리가 발생하기 쉬운 분말로 물이 첨가 될 때 안정적인 현탁액을 형성 함

약물 치료 그룹

전신용 항균제.

베타 락탐 항균제. 페니실린 페니 실리 나제-민감성 조합.

PBX 코드 J01CE30

약리학 적 특성

약동학

비 실린 -5는 페니실린 그룹에서 오래 지속되는 항균 약물입니다. 근육 내 투여로 근육 조직에 약물 저장소가 생성됩니다. 혈액 내 고농도의 벤질 페니실린은 약물의 근육 주사 후 첫 시간에 이미 생성되며, 벤질 페니실린의 치료 농도는 대부분의 환자 (성인 및 어린이)에서 단일 주사 후 4 주 이상 혈액에 남아 있습니다.

벤 자틴의 근육 내 주사 후, 벤질 페니실린은 매우 느리게 가수 분해되어 벤질 페니실린을 방출한다. 일반적인 치료 용량으로 약물을 단일 근육 주사 한 후 성인과 어린이의 혈액에서 벤질 페니실린의 살균 농도는 28 일 이상 지속됩니다..

혈청 내 약물의 최대 농도는 주사 후 12-24 시간에 달성됩니다. 긴 반감기는 2,400,000 단위의 약물 투여 후 14 일째에 혈액 내 약물의 안정하고 장기적인 농도를 제공하며, 혈청의 농도는 0.12 μg / ml이고; 1200000 IU의 약물 투여 후 21 일째-0.06 mcg / ml (1 IU = 0.6 mcg). 액체에 약물의 확산이 완료되고 조직의 확산이 매우 약합니다. 혈장 단백질과의 통신 40-60 %. 벤 자틴 벤질 페니실린은 태반 장벽을 통해 소량 통과하며 모유로도 전달됩니다. 약물의 생체 변형은 무시할 수 있습니다. 그것은 주로 신장에서 변하지 않은 형태로 배설됩니다. 8 일 동안, 투여 용량의 최대 33 %가 방출됩니다.

벤질 페니실린 프로 카인 염 (프로 카인 벤질 페니실린).

벤질 페니실린의 근육 내 주사 후, 노보 카인 염 (프로 카인 벤질 페니실린)은 가수 분해되어 벤질 페니실린을 형성하며, 이는 흡수되고 연장 된 효과를 갖는다. 현탁액 형태의 벤질 페니실린의 노보 카인 (프로 카인) 염의 단일 근육 주사 후, 혈액에서 벤질 페니실린의 치료 적 농도는 12 시간까지 지속된다 (벤질 페니실린의 나트륨 또는 칼륨 염을 주사 한 후보다 길지만, 그 수준은 비교적 낮음).

벤질 페니실린과 혈장 단백질의 연결은 60 %입니다. 뇌척수액, 눈의 조직 및 전립선을 제외한 장기, 조직 및 체액에 침투합니다. 수 막막의 염증으로 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 태반을 통과하여 모유로 전달됩니다. 그것은 사구체 여과 (약 10 %)와 관상 분비 (90 %)에 의해 변하지 않은 신장에 의해 배설됩니다.

약력학

오래 지속되는 벤질 페니실린의 두 가지 염으로 구성된 복합 살균 항생제. 미생물의 세포벽 합성 억제.

그람 양성 미생물에 대한 활성 :

포도상 구균 종 (페니 실리 나제 형성 물질 제외), Streptococcus spp., 스트렙토 코커스 뉴 모니 애 (페니실린-민감성 균주), 코리 네 박테 리움 디프테리아; 혐기성 포자 형성 막대 : Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; 그람 음성 유기체 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis : spirochete Treponema spp. (Treponema pallidum 포함).

Staphylococcus spp. 다른 미생물의 페니실린 형성 균주뿐만 아니라 페니 실리 나제 생산 균주는 약물의 작용에 내성이 있습니다. 장구균 (그룹 D 연쇄 구균), 대부분의 그람 음성균, 리케차, 바이러스, 원생 동물, 진균에 대해 비활성.

사용 표시

- 류마티스 재발 방지 (연중 및 계절);

- 적혈구, 피부 및 연조직의 연쇄상 구균 감염, 상처 감염-민감한 병원체에 의한 (B 군 연쇄상 구균에 의한 감염 제외);

복용량 및 관리

둔근 근육의 위쪽 바깥 사분면에 근육 내로 만 깊이 들어가십시오. 정맥 투여는 금지됨!

홍반, 피부 및 연조직의 연쇄상 구균 감염, 민감한 병원체로 인한 상처 감염 :

성인-1200000 단위 + 4 주에 1 회, 3-8 세 어린이-480000 대 + 3 주에 1 회 120,000, 8 세 이상의 어린이-960,000 대 + 4 주에 1 회 240000 대.

Bicillin-5의 더 빈번한 투여는 금기입니다. 치료 기간은 질병의 중증도에 따라 다르며 의사가 결정합니다..

주의해서 약물은 신부전으로 처방되어야합니다. 신부전으로 크레아티닌 청소율 (CC)에 따라 용량이 감소합니다 : CC는 10 ~ 50 ml / min이며, 일일 약물 복용량의 75 %가 투여되고 CC는 10 ml / min 미만이며 약물의 일일 복용량의 25-50 %가 투여됩니다.

노인 환자의 선량 선택은주의해서 수행해야하며, 일반적으로 간, 신장 또는 심장 기능의 감소 빈도가 높거나 수반되는 질병 또는 기타 약물 요법을 고려하여 가장 낮은 유효 용량으로 시작해야합니다. 신장 기능이 조절 된 약물을 사용해야합니다.

서스펜션 도입을위한 준비 방법 및 규칙.

Bicillin-5의 현탁액을 제조하기 위해, 주 사용 멸균 수, 등장 성 염화나트륨 용액 또는 0.25-0.5 % 프로 카인 (novocaine) 용액이 사용됩니다.

비 실린 -5 현탁액은 사용 직전에 무균 적으로 제조된다 (예를 들어, 템포) : 5-6 ml의 용매를 약물을 압력으로 (20-25 초에 5 ml의 속도로) 병에 천천히 주입한다. 바이알의 내용물은 균질 한 현탁액이 형성 될 때까지 바이알의 종축을 따라 혼합되고 진탕된다. 바이알의 벽에서 현탁액의 표면에 기포의 존재가 허용됩니다. 제조 직후의 서스펜션 비 실린 -5는 둔근의 상부 외부 사분면에 근육 내로 깊게 주사된다. 필요한 경우 다른 엉덩이에 2 회 주사가 이루어집니다. 주사 후 주사 부위는 면봉으로 눌려져 약물이 근육에 피하 조직으로 들어가는 것을 방지합니다. 주사 후 둔근을 문지르는 것은 권장하지 않습니다. 제조 직후 투여가 지연되면, 현탁액의 물리적 및 콜로이드 특성이 변화되어 주사기 바늘을 통한 이동이 어려울 수 있습니다..

Bicillin-5가 도입되면서 18 세 미만의 어린이는 노보 카인 용액을 사용하여 Bicillin-5 현탁액을 준비하는 데 금기입니다!

Bicillin-5 현탁액을 투여하기 전에 주사기 바늘이 혈관에 들어 가지 않도록하십시오! 주사기에 혈액이 나타나면 바늘을 제거하고 다른 곳에 주사하십시오.!

부작용

- 심근의 펌핑 기능 위반, 혈압 변동, 빈맥

- 메스꺼움, 구토, 구내염, 광택 염, 설사, 간 기능 장애, 가막 대장염

- 현기증, 이명, 두통

- 주사 부위의 가능한 통증

- 빈혈, 백혈구 감소증, 신경 페니아, 혈소판 감소증, 저혈당

- 주사 부위의 가능한 통증

- 알레르기 반응 : 피부 발진, 가려움증, 붓기, 각질 제거 피부염, 홍반 다형 삼출물, 열, 관절통, 두드러기, 접촉 성 피부염, 혈관 부종 또는 기관지 천식을 포함한 아나 필 락토 이드 반응

- 쇠약 한 환자, 어린이, 연장 된 치료를받는 노인, 약물 내성 미생물 (효모 유사 곰팡이, 그람 음성 미생물)에 의해 슈퍼 감염이 발생할 수 있습니다..

- 신부전 환자에서 용혈성 빈혈, 호중구 감소증 및 혈액 응고 시간 증가가 발생할 수 있음

- 매독 치료를받는 환자에서 Jarisch-Herxheimer 반응은 세균 용해에 이차적으로 발생할 수 있습니다.

치료를 시작하기 전에 novocain 내성 검사를 수행해야합니다..

금기 사항

- 약물, 벤질 페니실린 및 다른 베타-락탐 항생제에 대한 노보 카인 (프로 카인)에 대한 과민증;

- 3 세 미만의 어린이.

약물 상호 작용

살균 항생제 (세 팔로 스포린, 반코마이신, 리팜피신, 아미노 글리코 시드 포함)는 상승 효과를 나타냅니다. 정균제 (매크로 라이드, 클로람페니콜, 린코 사마 이드, 테트라 사이클린 포함)-길항제.

간접 항응고제의 효과를 증가시킵니다 (장내 미생물 억제, 프로트롬빈 지수 감소). 파라 아미노 벤조산이 형성되는 신진 대사 중 경구 피임약, 약물의 효과 감소, ethinyl estradiol-돌파 출혈의 위험.

이뇨제, 알로퓨리놀, 관상 분비 차단제, 페닐 부타 존, 비 스테로이드 성 항염증제, 관상 분비 감소, 혈액 및 조직의 벤질 페니실린 농도 증가.

알로퓨리놀은 알레르기 반응 (피부 발진)의 위험을 증가시킵니다.

아스피린, 프로 베네 시드, 티아 지드 이뇨제, 푸로 세 미드, 에타 크릴 산은 벤질 페니실린의 반감기를 증가시켜 혈장 내 농도를 증가시켜 신장의 관형 분비에 영향을 미쳐 독성 효과가 발생할 위험을 증가시킵니다..

메토트렉세이트와 동시에 사용하면 후자의 배설이 감소하고 독성 위험이 증가합니다..

특별 지시

예방 조치 : 임신, 신부전, 간부전, 악화 된 알레르기 병력, 기관지 천식, 건초열, 가막 대장염.

장기 치료시 간, 신장 및 혈액 상태를 모니터링해야합니다..

체강뿐만 아니라 피하, 정맥 내, 요추 내로 들어갈 수 없습니다. 우발적 인 혈관 내 투여의 경우, 일시적인 우울감, 불안 및 시각 장애 (와니 어 증후군)가 나타날 수 있습니다. 약물의 혈관 내 투여를 피하기 위해 혈관 내로 바늘이 들어갈 수 있는지 확인하기 위해 근육 내 주사 전에 흡인하는 것이 좋습니다..

동맥이나 신경 근처에 주사하지 마십시오.

신경에 또는 근처에 주사하면 돌이킬 수없는 신경 손상이 발생할 수 있습니다. 동맥 바로 근처에서의 무작위 직접 동맥 내 주사 또는 주사를 포함한 우발적 인 혈관 내 주사는 영구적 인 마비를 갖는 횡 골수염, 괴저 (gangrene)를 포함하여 심각한 신경 혈관 손상을 일으킨다. 주사 부위.

이러한 심각한 결과는 엉덩이, 허벅지 및 삼각근 부위의 주사로 관찰되었습니다. 보고 된 다른 심각한 혈관 내 합병증은 주사 부위의 원위 및 근위 부분에서 팔다리의 창백, 반점 또는 청색증을 포함하며, 그 다음에는하지의 전방 및 / 또는 후방 근막 절제가 필요한 소포, 중증 부종의 형성이 포함됩니다. 위에서 설명한 심각한 결과와 합병증은 유아와 어린이에서 가장 흔하게 발생했습니다..

정맥 주사하거나 다른 정맥 용액과 혼합하지 마십시오.

알레르기 반응이 발생하면 치료가 즉시 중단됩니다. 아나필락시 성 쇼크의 첫 징후가 나타나면 에피네프린 (아드레날린), 노르 에피네프린 (노레 피네 프린), 글루코 코르티코이드 및 기타 약물 (필요한 경우)의 기계적 환기 (IVL) 투여를 통해 환자를이 상태에서 철회하기위한 긴급 조치를 취해야합니다..

심장 및 호흡 정지 및 사망과 관련된 Bicillin의 의도하지 않은 정맥 내 투여보고가 있습니다..

대퇴골의 앞쪽 부분에 페니실린 제제를 반복적으로 근육 주사 한 후 대퇴사 두근의 섬유증과 위축이 기록되었습니다..

매독의 치료에서, 치료를 시작하기 전에 그리고 4 개월 동안 현미경 및 혈청 학적 연구가 필요합니다.

곰팡이 감염의 발병 가능성과 관련하여 B 비타민과 비타민 C를 처방하고 필요한 경우 전신용 항진균제를 처방하는 것이 좋습니다.

불충분 한 양의 약물을 사용하거나 치료를 너무 일찍 종료하면 종종 내성 균주가 나타납니다..

소량의 비 실린 -5는 태반 장벽과 모유에 침투합니다. 임신 중 약물 사용은 어머니에게 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험보다 큰 경우에만 가능합니다.

차량을 운전하는 능력 또는 잠재적으로 위험한 메커니즘에 대한 약물의 효과의 특징

과다 복용

증상 : 신경근 과민성, 경련 증가.

방출 형태 및 포장

1200000 UNITS + 300000 UNITS의 근육 내 주 사용 현탁액 제조용 분말.

고무 마개, 크림 핑 된 알루미늄 캡 또는 플라스틱 캡이있는 알루미늄 결합 캡으로 밀봉 된 10ml 병의 1200000 조각 + 300000 조각.

사출 성형으로 만든 회사의 상표는 플라스틱 덮개에 적용됩니다.

자체 접착 라벨 또는 투명 폴리머 필름 라벨이 각 병에 접착됩니다..

주 및 러시아 언어로 의료 사용을위한 5 가지 지침이있는 50 개의 바이알은 판지 상자에 넣습니다..

보관 조건

25 ° C 이하의 온도에서 보관

아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요!

수명

만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 휴가 기간

제조사

640008, 러시아, Kurgan, Constitution Avenue, 7

전화 / 팩스 (3522) 48-16-89

등록증 소지자

합성 OJSC, 러시아 연방

카자흐스탄 영토 내에서 제품의 품질에 대한 소비자의 주장을 받아들이고 카자흐스탄 영토 내에서 의약품 안전에 대한 등록 후 모니터링을 담당하는 조직의 주소

Deсalog LLP, 050050, 카자흐스탄 공화국,

비 실린

비 실린은 페니실린 그룹에 속하는 약물입니다. 이 약은 류마티스 및 기타 여러 질병을 치료하는 데 사용됩니다..

비 실린의 약리 작용

지침에 따르면, 비 실린은 페니실린 그룹의 천연 항생제입니다. 이 도구는 미생물의 벽과 세포막의 합성을 억제하여 박테리아의 중요한 기능을 방해합니다. 이 약물은 다양한 그람 양성 및 그람 음성 미생물뿐만 아니라 대부분의 바이러스, 원생 동물, 곰팡이 및 마이코 박테리아에 대해 활성입니다..

비 실린은 분말 형태로 제공되어 근육 내 투여되는 용액을 제조한다. 현재까지 약물에는 세 가지 종류가 있으며 구성에 따라 다릅니다.

• 비 실린 1에서, 벤 자틴 벤질 페니실린의 활성 성분의 농도는 300, 600, 120,000 단위이고;
• 비 실린 3은 벤 자틴 벤질 페니실린, 벤질 페니실린 노보 카인 염 및 벤질 페니실린 나트륨 염을 함유하며, 이의 비율은 (200 또는 400,000 단위);
• Bicillin 5는 벤질 페니실린의 벤 자틴 벤질 페니실린과 노보 케인 염의 조합으로 300 및 1200 만 단위입니다.

첫 번째 유형의 약물은 천천히 흡수되어 장기간 혈류에 들어갑니다. 약물의 작용은 투여 후 3-6 시간 후에 시작되며 최대 농도는 12-24 시간 후에 도달합니다.

비 실린 3은 적용 후 천천히 가수 분해되며, 치료 효과에 필요한 농도는 일주일 이내에 관찰됩니다..

Bicillin 5를 사용할 때 활성 물질의 최대 농도는 주사 후 첫 시간에 이미 매우 빠르게 관찰됩니다. 28 일 동안 약물의 충분한 농도가 지속됩니다.

약물의 작은 부분이 변형되고 배설물은 주로 신장에 의해 수행됩니다..

비 실린은 모유로 그리고 태반 장벽을 통해 침투하는 능력이 있습니다.

비 실린

지침에 따르면 Bicillin은 치료 및 예방을 위해 처방됩니다.

• 페니실린-민감성 미생물에 의한 감염;
• 류머티즘;
• 단독;
• 호흡기 및 ENT 기관의 전염병 (관절 및 국소 폐렴, 편도선염, 성홍열, 연쇄상 구균 인두염);
• 임질, 매독 및 frambesia.

복용량 및 관리

지침에 따르면, Bicillin은 충분한 깊이까지 근육 주사로만 사용됩니다. 분말은 직접 사용하기 전에 희석됩니다. 비 실린은 멸균 수, 0.25-0.5 % 프로 카인 용액 또는 등장 성 염화나트륨 용액으로 희석된다. 일반적으로 주사 전에 환자는이 유형의 항생제에 대한 내성을 검사합니다..

치료 및 예방 목적으로 Bicillin 1의 사용은 약 300 또는 600,000 단위의 약물을 도입하여 매주 수행됩니다. 더 높은 복용량도 허용됩니다-1.2 ml 단위, 그러나 한 달에 2 번 투여 빈도.

류머티즘으로 Bicillin의 용량은 한 달에 두 번 240 만 단위로 처방됩니다. 이 질병의 재발을 예방하기 위해 한 달 반 동안 매주 6 만 단위가 투여됩니다..

매독으로 복용량은 개별적으로 선택되며, 가장 자주 주사 사이에 8 일 간격으로 2 ~ 3 회 240 만 단위의 약물을 권장합니다.

Bicillin 3은 300,000 단위 (한 번에 다른 엉덩이에 두 번 주사를 수행 할 수 있음) 또는 600,000의 용량으로 투여됩니다. 저용량에서 약물은 4 일마다 1 회, 고용량으로 6 일마다 1 회 투여됩니다. 1 차 및 2 차 매독의 치료를 위해서는 각각 180 만 개의 7 회 주사가 필요하지만 첫 번째 주사의 복용량은 3 만입니다. 하루가 지나면 다음 주사가 수행되고 약물은 일주일에 두 번 투여됩니다.

Bicillin 5의 권장 복용량은 다음과 같습니다 :

• 8 세 이상의 성인과 어린이의 경우-한 달에 한 번 150 만 단위;
• 8 세 미만의 어린이-3 주마다 6 억 단위.

때때로 8 세 이상의 어린이의 복용량은 120만으로 줄어 듭니다..

비 실린의 부작용

Bicillin을 복용 한 결과 다음과 같은 부작용이 발생할 수 있습니다.

• 기관지 경련;
• 간질 신염;
• 이명, 두통 및 현기증;
• 구내염, 메스꺼움, 설사, 혀의 염증, 간 기능 장애;
• 혈압의 붕괴, 심근의 붕괴;
• 혈소판 감소증, 호산구 증가증, 백혈구 감소증, 용혈성 빈혈, 무과립구증;
• 피부염, Quincke의 혈관 부종, 두드러기, 오한, 과민성 쇼크, 피부 발진, 열, 부종;
• 약물 내성 미생물에 의한 슈퍼 감염 (특히 쇠약 환자).

금기 사항

비 실린은 페니실린에 대한 개인적인 편협성을 가진 환자의 치료에는 금지되어 있습니다. Bicillin 3과 5는 novocaine에 과민증이있는 사람에게는 금기입니다.

두드러기, 건초열 및 기관지 천식이있는 환자는주의해야합니다..

Bicillin의 활성 성분은 태반 장벽을 관통하고 모유를 통해 어느 정도 배설되므로 임신과 수유 중에는 약물을 권장하지 않습니다. 어쨌든이 상담원의 치료에 대한 전문가의 조언과 정기적 인 모니터링이 필요합니다..

특별 지시

때로는 약물이 곰팡이 감염의 발병을 유발할 수 있으므로 일부 경우 B 비타민과 아스코르브 산이 동시에 처방됩니다. 또한 필요한 경우 환자는 nystatin과 levorin을 복용하는 것이 좋습니다.

보관 조건

약물의 보관은 온도가 20도 이하인 건조하고 서늘한 실내에서 수행해야합니다. Bicillin의 유효 기간은 제조일로부터 3 년입니다..

Bicillin-5-사용 지침

교수

약물의 의료용

등록 번호 : LS-000082-300909

제제의 상표명 : Bicillin ® -5

국제 비 독점 이름 (INN) 또는 그룹 이름 : 벤 자틴 벤질 페니실린 + 프로 카인 벤질 페니실린

투약 형태 : 근육 내 주 사용 현탁액 용 분말

구조
벤 자틴 벤질 페니실린-1200000 IU, 벤질 페니실린 노보 카인 염 (프로 카인 벤질 페니실린)-300000 IU.

기술
약간 황색을 띠는 흰색 또는 흰색의 덩어리가 발생하기 쉬운 분말로 물이 첨가 될 때 안정적인 현탁액을 형성 함.

약물 치료 그룹 : 생합성 항생제-페니실린
ATX 코드 : [J01CE30]

약리학 적 특성
약력학
오래 지속되는 벤질 페니실린의 두 가지 염으로 구성된 복합 살균 항생제. 미생물의 세포벽 합성을 억제합니다. 그람 양성 미생물에 대한 활성 : Staphylococcus spp. (비 형성 페니 실리 나제), 스트렙토 코커스 종 (Streptococcus spp.) (Streptococcus pneumoniae 포함), Corynebacterium diphtheriae, 혐기성 포자 형성 간균, Bacillus anthracis, Clostridium spp., Actinomyces israelii; 그람 음성 유기체 : Neisseria gonorrhoeae, Neisseria meningitidis, Treponema spp.
Staphylococcus spp.의 페니 실리 나제 생산 균주 약물의 작용에 강함.

약동학
Bicillin ® -5는 장기간 작용하는 약물로 혈액 내 항생제 농도가 최대 4 주까지 지속됩니다.
벤조 인 벤질 페니실린.
벤 자틴의 근육 내 주사 후, 벤질 페니실린은 매우 느리게 가수 분해되어 벤질 페니실린을 방출한다. 혈청 내 약물의 최대 농도는 주사 후 12-24 시간에 달성됩니다.
긴 반감기는 혈액에서 약물의 안정하고 장기적인 농도를 제공한다 : 약물의 2,400,000 ME의 투여 후 14 일째에, 혈청의 농도는 0.12 μg / ml이고; 1200000 ME의 약물 투여 후 21 일째, 0.06 μg / ml (1 ME = 0.6 μg). 액체에 약물의 확산이 완료되고 조직의 확산이 매우 약합니다. 혈장 단백질과의 통신 40-60 %. 벤 자틴 벤질 페니실린은 태반 장벽을 통해 소량 통과하며 모유로도 전달됩니다. 약물의 생체 변형은 무시할 수 있습니다. 주로 신장이 변하지 않고 배설됩니다. 8 일 동안, 투여 용량의 최대 33 %가 방출됩니다.
벤질 페니실린.
근육 주사로 혈장의 최대 농도는 20-30 분 후에 달성됩니다. 약물의 반감기는 3060 분이며 신부전은 4-10 시간 이상입니다. 혈장 단백질과의 통신 -60 %. 뇌척수액, 눈의 조직 및 전립선을 제외한 장기, 조직 및 체액에 침투합니다. 수 막막의 염증으로 혈액 뇌 장벽을 관통합니다. 태반을 통과하여 모유로 전달됩니다. 신장이 변하지 않고 배설.

사용 표시
민감한 병원체에 의한 전염성 및 염증성 질환 : 류머티즘 재발의 장기간 (연중) 예방; 매독, frambesia; 연쇄상 구균 감염 (그룹 B 연쇄상 구균으로 인한 감염 제외)-급성 편도선염, 성홍열, 상처 감염, 적혈구.

금기 사항
약물, 벤질 페니실린 및 기타 베타 락탐 항생제에 과민증. 젖 분비.

주의 사항 : 임신, 신부전, 악화 된 알레르기, 기관지 천식, 위 막성 대장염.

임신과 수유
소량의 Bicillin ® -5는 태반 장벽과 모유에 침투합니다. 임신은 어머니에 대한 의도 된 이익이 태아에 대한 잠재적 위험을 능가하는 경우에만 가능합니다..
필요한 경우 모유 수유를 중단하는 것이 좋습니다..

복용량 및 관리
근육 내.
성인-4 주 만에 1200000 대 + 300000 대 1 회.
미취학 아동의 경우-3 주 만에 480,000 대 + 120,000 대, 8 세 이상의 자녀의 경우-4 주만에 960,000 대 + 240,000 대 1 회.
현탁액을 준비하려면 주 사용 멸균 수, 등장 성 염화나트륨 용액 또는 0.25-0.5 %의 프로 카인 용액 (novocaine)을 사용하십시오..
Bicillin ® -5의 현탁액은 사용 직전에 무균 적으로 준비됩니다 (예 : 템포) : 5-6 ml의 용매가 압력을 가한 상태로 병에 천천히 주입됩니다 (20-25 초에 5 ml의 속도로). 바이알의 내용물은 균질 한 현탁액이 형성 될 때까지 바이알의 종축을 따라 혼합되고 진탕된다. 바이알의 벽에서 현탁액의 표면에 기포의 존재가 허용됩니다. 서스펜션 비 실린 ® -5는 준비 직후 둔근 근육의 위쪽 바깥 사분면에 근육 내로 깊이 주입됩니다..
주사 후 둔근을 문지르는 것은 권장하지 않습니다. 준비 직후 투여가 지연되면, 현탁액의 물리적 및 콜로이드 특성이 변화되어 주사기 바늘을 통한 이동이 어려울 수 있습니다..

부작용
알레르기 반응 : 아나필락시스 쇼크, 아나 필 락토 이드 반응, 두드러기, 열, 관절통, 혈관 부종, 다형 삼출성 홍반, 각질 제거 피부염.
실험실 소견 : 빈혈, 혈소판 감소증, 백혈구 감소증, 저혈당.
기타 : 구내염, 광택 염.

다른 약물과의 상호 작용
살균 항생제 (세 팔로 스포린, 반코마이신, 리팜피신, 아미노 글리코 시드 포함)는 상승 효과를 나타냅니다. 정균 성 (매크로 라이드, 클로람페니콜, 린코 사마 이드, 테트라 사이클린 포함)-길항제. 간접 항응고제의 효과를 증가시킵니다 (장내 미생물 억제, 프로트롬빈 지수 감소). 파라-아미노 벤조산이 형성되는 신진 대사 과정에서 경구 피임약, 약물의 효과, ethinyl estradiol-출혈 "돌파구"의 위험을 줄입니다. 이뇨제, 알로퓨리놀, 관상 분비 차단제, 페닐 부타 존, 비 스테로이드 성 항염증제, 관상 분비 감소, 혈액 및 조직의 벤질 페니실린 농도 증가. 알로퓨리놀은 알레르기 반응 (피부 발진)의 위험을 증가시킵니다.

특별 지시
체강뿐만 아니라 피하, 정맥 내, 요추 내로 들어갈 수 없습니다. 우발적 인 혈관 내 투여의 경우, 일시적인 우울감, 불안 및 시각 장애 (와니 어 증후군)가 나타날 수 있습니다. 약물의 우발적 인 혈관 내 투여를 피하기 위해, 혈관 내로 가능한 바늘 진입을 식별하기 위해 근육 내 주사 전에 흡인하는 것이 좋습니다..
매독을 치료할 때, 치료를 시작하기 전에 그리고 4 개월 동안 현미경 및 혈청 학적 연구가 필요합니다. 곰팡이 감염의 발병과 관련하여 B 비타민과 비타민 C를 동시에 처방하고 필요한 경우 전신용 항진균제를 처방하는 것이 좋습니다. 불충분 한 복용량이나 너무 일찍 치료를 사용하면 종종 저항성 병원균이 나타납니다..

출시 양식
근육 내 주 사용 현탁액 제조용 분말 1200000ED + 300000ED.
10ml 용량의 병에 1200000 조각 + 300000 조각.
사용 지침이 담긴 1, 5 또는 10 병을 골판지 팩에 넣습니다. 병원에 배달하기 위해 5 가지 사용법이 담긴 50 병을 골판지 상자에 넣습니다..

보관 조건
목록 B. 20 ° C 이하의 건조한 장소.
아이들의 손이 닿지 않는 곳에 두세요..

수명
3 년. 만료일 이후에는 사용하지 마십시오.

약국 휴가 기간
처방전.

클레임 제조업체 / 조직 :
OJSC "공동 원료 쿠 르간 의료 및 제품 협회"합성 "(OJSC"합성 ").
러시아 640008, 쿠 르간, 헌법, 7